12月12日，国家卫健委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（下称《通知》），对加强辅助用药管理，提高合理用药水平作出明确规定。
《通知》明确，要建立健全管理制度和工作机制，加强辅助用药遴选、采购、处方、调剂、临床应用、监测、评价等各环节的全程管理。医疗机构在调整完善药品处方集和基本用药供应目录时，如需纳入辅助用药，应当由药事管理与药物治疗学委员会，依据药品说明书和用药指南等，充分评估论证辅助用药的临床价值,按照既能满足临床基本需求又适度从紧的原则，进行严格遴选。
从上述要求看来，未来，辅助用药想要进入医院，像以往这样销售，估计很困难了。从药品遴选，到医生开处方，每一个环节都有着严格的监控。
近年来，很多医院的新药登记、备案采购，都明确拒绝辅助用药。
早在2015年11月11日，华西医院发布新药申报通知，就明确不接受中成药和辅助用药，这是此类品种首次被医院拒之门外。
今年7月12日，中南大学湘雅二医院也发布了《备案采购药品资料递交通知》。同样明确，中药制剂、辅助用药品不予接受。
9月17日，南京医科大学第二附属医院下发了《新药登记须知》，明确规定，辅助性、营养性等高价药品、中药注射剂等列入南京市医疗机构重点监管清单品种以及临床不合理用药较为严重的药品，均不予新药登记。
如今，国家卫健委正式发文，明确加强辅助用药临床使用的监管，这意味着，未来辅助用药若想进入医院，将更加困难了。
